La familia Walton, que posee alrededor del 50 por ciento de las acciones de Walmart, está entre un grupo de inversionistas que están apoyando el diseño de pruebas COVID-19 que podrían realizarse en casa y venderse por tan solo $10 dólares.
Sur Florida/El Diario
NowDiagnostics Inc. con sede en Arkansas, ha presentado una solicitud de autorización de emergencia a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para autorizar un análisis de sangre de anticuerpos COVID-19, informó el periódico The Wall Street Journal.
La compañía farmacéutica también está desarrollando otras dos pruebas para COVID-19. Una de ellas de antígenos que utilizaría la saliva del paciente y para brindarle los resultados en minutos y la otra de anticuerpos que busca una respuesta inmune que pueda señalar una infección previa.
Hasta el momento ninguna de las pruebas ha recibido autorización por parte de la FDA.
NowDiagnostics es una de las muchas empresas de biotecnología que están desarrollando pruebas caseras fáciles de usar para detectar el coronavirus. Sin embargo, las pruebas han enfrentado obstáculos en la recolección de las muestras y las que utilizan la saliva ninguna ha obtenido una aprobación de emergencia.
La FDA aprobó esta semana la primera prueba de COVID-19 en casa que incluye un hisopo nasal que las personas pueden utilizar y recibir los resultados en minutos. La compañía que hace las pruebas, Lucira Health Inc., dijo que planea lanzarlas a nivel nacional para la primavera del año entrante y estima que tendrán un costo de unos $50 dólares cada una.
