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Las autoridades reguladoras de Estados Unidos autorizaron el martes el uso de emergencia de la primera prueba rápida de coronavirus que puede hacerse por entero
La compañía Visby Medical recibió el jueves la autorización de emergencia de la FDA para el uso del primer equipo portátil de pruebas de coronavirus.
Comisionado de la FDA dice que está dispuesto a acelerar la vacuna contra el Covid-19. El jefe de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA,
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dijo el domingo que autorizó el uso de plasma sanguíneo de pacientes que se han
Así lo indicó este martes el comisionado de la Administración de Medicinas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), el doctor Stephen Hahn, a través
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